A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização de suplementos alimentares fabricados pelas empresas Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda. e IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda. A medida foi adotada após a identificação de falhas nos processos de fabricação, problemas de qualidade e descumprimento de normas sanitárias.

No caso da Sanibras, a determinação atinge todos os lotes dos suplementos produzidos até 12 de junho de 2026. As inspeções apontaram deficiências consideradas graves nas Boas Práticas de Fabricação, incluindo ausência de estudos que comprovem a estabilidade dos produtos durante o prazo de validade e falhas nos controles para evitar contaminações.

Já a IDNLABS informou ter iniciado o recolhimento voluntário de determinados produtos após a constatação de irregularidades relacionadas aos padrões de segurança e qualidade. A decisão da Anvisa também suspende a venda, distribuição e utilização desses suplementos até a regularização das pendências.

Além das falhas de fabricação, a agência identificou problemas de rotulagem e alegações publicitárias incompatíveis com a legislação vigente para suplementos alimentares. As medidas têm validade em todo o território nacional e incluem a interrupção da fabricação, comercialização, divulgação e uso dos produtos atingidos.

A orientação aos consumidores é verificar a origem dos suplementos adquiridos e interromper o uso dos produtos abrangidos pelas determinações sanitárias. Informações sobre lotes e medidas de fiscalização podem ser consultadas nos canais oficiais da Anvisa.