A informação foi confirmada pela instituição nesta sexta-feira, dia 16 de janeiro. O estudo utilizará o medicamento lenacapavir, desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences.

A escolha do lenacapavir para a prevenção do HIV-1, na modalidade de profilaxia pré-exposição (PrEP), foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na segunda-feira (12). O fármaco apresenta alta eficácia contra o vírus e é administrado por meio de injeção subcutânea, com aplicação a cada seis meses.

Segundo a Anvisa, a indicação do medicamento é para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam em situação de risco para a infecção pelo HIV. Antes do início do uso, é obrigatória a realização de teste com resultado negativo para HIV-1.

O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, será conduzido pela Fiocruz e terá como público-alvo homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos.

A disponibilização do medicamento ocorrerá nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).

A Fiocruz informou ainda que as doses já foram fornecidas pela Gilead Sciences e que o início da aplicação do medicamento depende apenas da chegada ao Brasil de agulhas específicas necessárias para a administração do fármaco.