A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a produção do princípio ativo liraglutida pela farmacêutica brasileira EMS. A substância é utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, e sua fabricação no laboratório da empresa em Hortolândia (SP) recebeu investimentos de cerca de R$ 150 milhões.

O medicamento da EMS será uma alternativa nacional a produtos importados como Saxenda, Ozempic e Mounjaro. Enquanto o liraglutida é o princípio ativo do remédio da EMS, o Ozempic utiliza semaglutida. A produção no Brasil busca ampliar o acesso ao medicamento, atualmente escasso no mercado devido à dependência de importações.

Novas Exigências em Estudo
A Anvisa também avalia medidas mais rígidas para a comercialização de medicamentos análogos ao GLP-1, como Ozempic e Wegovy, que exigem prescrição médica. Embora sejam classificados como tarja vermelha, especialistas apontam que a falta de retenção obrigatória da receita tem facilitado a compra irregular desses medicamentos.

Dados da Pharmaceutical Market Brazil Iqvia mostram que mais de 3 milhões de unidades do Ozempic foram vendidas no Brasil em 2024, marcando um crescimento de 663% nos últimos seis anos. A venda combinada de medicamentos como Ozempic, Saxenda e outros atingiu mais de R$ 4 bilhões neste ano.

A Anvisa estuda implementar mecanismos que reforcem o cumprimento da legislação vigente, como a retenção de receitas em farmácias físicas e plataformas digitais, para coibir irregularidades e garantir o uso responsável dos medicamentos.