Anvisa aprova cinco novas canetas para diabetes e obesidade; veja os medicamentos

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira (29) o registro de cinco novas canetas injetáveis à base de liraglutida e semaglutida, medicamentos utilizados no tratamento do diabetes e da obesidade. Com as novas autorizações, o Brasil chega a 20 registros de canetas dessa categoria aprovados em 2026.

Três dos medicamentos são indicados para o tratamento do diabetes, enquanto os outros dois receberam autorização para o controle da obesidade, associado a mudanças na alimentação e à prática de atividades físicas.

Confira os medicamentos aprovados:

Para o tratamento do diabetes:

Aribet: contém liraglutida e teve o registro concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda. A fabricação é realizada pela empresa indiana Biocon.

Embeltah: à base de semaglutida, tem registro concedido à Dr. Reddy's Farmacêutica do Brasil Ltda. O fabricante é a indiana OneSource Specialty.

Sevema: também contém semaglutida e foi registrado pela Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., com fabricação da OneSource Specialty.

Para o tratamento da obesidade:

Lyrza: contém liraglutida e teve o registro concedido à Farma Vision. O medicamento é fabricado pela Biocon e deve ser utilizado em conjunto com exercícios físicos e mudanças na alimentação.

Wylovol: também à base de liraglutida, foi registrado pela Farma Vision e é fabricado pela Biocon. Sua indicação prevê associação com hábitos alimentares saudáveis e atividade física.

Aprovações buscam ampliar a oferta de medicamentos

A priorização da análise de medicamentos à base de liraglutida e semaglutida começou em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A iniciativa está relacionada ao fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS), ao Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis) e à necessidade de ampliar o abastecimento do mercado brasileiro.

Os novos registros foram formalizados por meio da Resolução nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União.

A aprovação sanitária, entretanto, não significa que os produtos estarão imediatamente disponíveis nas farmácias. A chegada ao mercado depende do planejamento comercial das empresas, e os preços e as datas de lançamento não foram informados.

Atenção ao uso: os medicamentos possuem indicações específicas e não devem ser utilizados por conta própria. A escolha do produto, a dose e a duração do tratamento precisam ser definidas por profissional de saúde, considerando as condições clínicas de cada paciente. A prescrição médica e o acompanhamento são essenciais para o uso seguro desses medicamentos.

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