A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (4), a apreensão e a proibição da venda, distribuição e uso de dois lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Opdivo.

Segundo a agência, o lote 082024 do Mounjaro foi produzido por uma empresa desconhecida, após a fabricante Eli Lilly informar que não reconhece a produção desse material. O mesmo ocorreu com o lote ACS1603 do Opdivo, cuja irregularidade foi comunicada à Anvisa pela Bristol-Myers Squibb, fabricante oficial do medicamento utilizado no tratamento de câncer.

A Anvisa reforçou que, por se tratarem de produtos falsificados, não há garantias quanto à origem, composição ou qualidade, e alertou que não devem ser utilizados em nenhuma circunstância.