A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Nurtec ODT, uma nova opção para o tratamento e a prevenção da enxaqueca em adultos. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União.

O medicamento tem como princípio ativo o rimegepanto, substância da classe dos antagonistas do CGRP, proteína relacionada aos mecanismos que desencadeiam as crises de enxaqueca. A ação do remédio consiste em bloquear essa proteína, contribuindo para reduzir ou interromper os episódios de dor.

A aprovação contempla comprimidos orodispersíveis de 75 mg, que se dissolvem na boca sem necessidade de água. O produto poderá ser comercializado em embalagens com 2, 8 ou 16 unidades.

Segundo as indicações aprovadas, o tratamento é destinado a adultos com enxaqueca, incluindo pacientes que apresentam pelo menos quatro crises mensais. O registro do medicamento é válido até 2036.

Ainda não há divulgação oficial sobre o preço nem sobre a data de chegada do produto às farmácias brasileiras.