A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira a ampliação do uso do medicamento tirzepatida para o público pediátrico. Com a decisão, pacientes com idades entre 10 e 17 anos diagnosticados com diabetes tipo 2 passam a ter acesso à terapia, que anteriormente era restrita a adultos.

O fármaco é o primeiro de sua classe (agonistas dos receptores GIP e GLP-1) a receber autorização para essa faixa etária no Brasil. A aprovação fundamentou-se em estudos clínicos de fase 3, que demonstraram eficácia no controle dos níveis glicêmicos e redução do Índice de Massa Corporal (IMC) em adolescentes.

Atualmente, o Brasil possui um contingente expressivo de jovens com a condição — cerca de 213 mil adolescentes —, impulsionado pelo aumento da obesidade infantil. Especialistas apontam que a progressão da doença costuma ser mais acelerada em pacientes mais novos, tornando a disponibilidade de novas opções terapêuticas um recurso relevante para o controle metabólico precoce.

Apesar da liberação, o uso deve ser acompanhado de orientação médica rigorosa, uma vez que os efeitos colaterais mais comuns observados foram de ordem gastrointestinal, como náuseas e episódios de vômito, geralmente de intensidade leve a moderada.